在她对面的小凳子上，面前的茶几上摊着一份打印出来的文件。

听见门口的动静，吴开擡起头，接着他放轻了脚步，朝门口走过来。

“咱们到外头说。”

吴开压着嗓门低低地说了一句。

李东点了点头。

两个人一前一后出了门。

齐渝跟到门口，把门轻轻合上，然后又轻手轻脚地回到了客厅里。

李东和吴开一前一后下了楼。

到了楼下以后，李东没急着把本子拿出来。

“张老师身体怎么样了？”

吴开叹了口气，没说话。

李东连忙问道。

“咱们做的那个东西……”

“在临床上，没用吗？”

李东问的是那颗单原子铁纳米酶。

理论上能在缺血再灌注损伤的那个窗口里救一大片心肌细胞。

“还没试呢。”

李东一下没明白。

“没试？”

他皱了皱眉。

专利都已经下来了，按他的理解，这东西早就该往临床那边推了才对。

吴开看了他一眼，他知道李东从没在临床转化这套流程上待过，只能和他解释清楚。

在医疗领域，专利落地绝不等于能立刻用在病人身上。

从实验室里的雏形到最终的临床应用，中间还有着一条漫长的路。

第一步的临床前研究，要先通过细胞和动物实验摸清毒性、剂量与初步疗效，光这一步在实验室里就得耗去一两年的时间。

紧接着是向药监部门提交d，单单走完这道审批流程，大半年到一年的时间就进去了。

等真正熬进了1期临床，找几十个志愿者测试安全性和耐受度，排查出乎意料的不良反应，又是一两年。

之后的2期需要扩大几倍的规模去验证疗效，再耗去两三年。

而最难熬的3期，需要几百上千名病人参与大规模的随机对照试验，直接与现有标准治疗方案做对比，这一段少说也要三五年打不住。

等这一切关卡全部闯过，中途没出任何岔子，最后提交新药申请，再经过药监审查正式上市，按业内的平均周期来算……

吴开长长地叹了口气，给出了一个沉甸甸的数字。

十年，到十五年。

李东傻了……

让老太太等十五年？

开什么玩笑。

李东一时间没说话。

吴开也没说。

“所以……”

李东话刚到嘴边。

吴开已经接上了。

“所以我们前一阵跟张姐说了一下。”

“我们这个东西，动物模型上的数据稳得不像话，毒性、剂量、起效窗口都摸清了。”

“再往下，本来是要找一些跟张姐情况贴边、又愿意配合的病人，做最早期那一拨试验性的尝试。”

“这个尝试，理论上确实是有一定风险的。”

“我们反复评估过，风险的几率不大。”

“不大……但不是零。”

吴开看着李东

“张姐

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